ローザンヌ大学病院 (CHUV) の麻酔科が術前患者評価に Masimo W1(TM) を採用

マシモ (NASDAQ: MASI) は本日、スイスの一流学術機関の 1 つであるローザンヌ大学病院 (CHUV) の麻酔科が、高度な健康追跡ウォッチ Masimo W1™ を術前の患者の重要な部分に採用することを選択したと発表しました。評価研究プログラム。 この取り組みは、CHUV の麻酔科部長であり、気道管理、ワイヤレスモニタリング、医療のデジタル変革の著名な専門家であるパトリック・ショットカー教授が主導するもので、麻酔科医と手術チームに対し、術前に患者の生理学的状態についてより適切に情報を提供できるように設計されています。患者の転帰を改善することを最終目標とする手術。 Masimo W1 は、主要な生理学的パラメータの正確かつ継続的な測定を提供し、Masimo SafetyNet ® 遠隔患者管理プラットフォームと統合された医療機器としてヨーロッパで入手可能です。

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Masimo W1™ (画像: ビジネスワイヤ)

Masimo の創設者兼 CEO である Joe Kiani 氏は、「CHUV の麻酔科医との関係を深め、彼らが Masimo W1 の健康追跡機能を活用して、周術期チームが患者に関するより洞察力に富んだベースラインの生理学的データを確立できるよう支援できることに興奮しています。データにより、臨床医は病院でケアする各患者の正常と異常を把握できるようになります。また、Masimo W1 を使用すると、必要に応じて自宅で術後の患者を遠隔監視し、患者の入院時間を短縮できます。ショットカー博士と彼のチームが、彼の部門と CHUV が手術を受ける患者により良いケアを提供できるよう支援する上で当社のテクノロジーが果たせる役割を認識してくれたことに感謝しており、Masimo W1 が患者の生活に真の変化をもたらすのを見ることを楽しみにしています。彼らの患者たちよ。」

CHUV の術前患者評価プログラムは、革新的なテクノロジーを使用して個々の患者の健康と行動の改善領域を特定することを目的として、2022 年に開始されました。 チームは、集学的プリハビリテーションを利用して、結腸直腸手術患者の身体的、栄養的、心理的ニーズに対処することを目指しています。 患者の人口統計、バイタルサイン、行動の最適化に関連するデータを集約することで、チームは麻酔や手術の前、最中、後に、より個別化された管理を提供できるようになります。 今年後半から、このプログラムの一環として、待機的手術を予定している患者には、ベースラインのバイタルサインデータを確立するのに役立つマシモ W1 ウォッチが 2 週間前に提供され、そのデータは CHUV での術前の麻酔訪問中に臨床医に伝えられます。 。 Masimo SafetyNet ダッシュボードを使用すると、周術期チームはこのデータを使用して、手術前に患者のより微妙で完全な生理学的プロファイルを作成し、より多くの情報に基づいたケアの決定を下せるようになります。

ショットカー教授は、「私たちは、患者一人ひとりに合わせたアプローチからどのような利益が得られるかをよりよく理解するために、できるだけ多くの患者データを集約することを楽しみにしています。『フリーサイズ』の麻酔の時代は終わり、個別化された患者管理が求められています」とコメントしました。私たちのメンターは、患者ごとに高度な資格を持った専門家を最大限に配置し、手術室を患者にとって最も安全な場所にすることに貢献しましたが、私たちの使命は、あらゆる外科手術の前後に同じレベルの品質と安全性を提供することです。」

医療用途向けの Masimo W1 は米国で FDA の認可を申請中です

@Masimo | #マシモ

マシモについて

マシモ (NASDAQ: MASI) は、革新的な測定、センサー、患者モニター、自動化および接続ソリューションなど、業界をリードする幅広い監視テクノロジーを開発および製造する世界的な医療テクノロジー企業です。 さらに、Masimo Consumer Audio は、Bowers & Wilkins、Denon、Marantz、Polk Audio を含む 8 つの伝説的なオーディオ ブランドの本拠地です。 私たちの使命は、生活を改善し、患者の転帰を改善し、治療コストを削減することです。 1995 年に導入された Masimo SET ® Measure-through Motion and Low Perfusion™ パルスオキシメトリーは、100 を超える独立した客観的な研究で他のパルスオキシメトリー技術を上回る性能を示すことが示されています。 1 Masimo SET ® は、臨床医が新生児の重度の未熟児網膜症を軽減するのに役立つことも示されており、2 新生児の CCHD スクリーニングを改善し、3 術後病棟で Masimo Patient SafetyNet™ による継続的なモニタリングに使用すると、迅速な対応チームの活動が減少します。 ICU への移動と費用。 4-7 Masimo SET ® は、世界中の主要な病院やその他の医療現場で 2 億人以上の患者に使用されていると推定されており 8、2022 ～ 23 年の米国ランキングで上位 10 病院のうち 9 病院で主要なパルスオキシメトリーとなっています。ニュースとワールドレポートの最優秀病院の栄誉者名簿。 9 2005 年にマシモは、rainbow ® Pulse CO-Oximetry テクノロジーを導入し、これまでは侵襲的にしか測定できなかった総ヘモグロビン (SpHb ® )、酸素含有量 (SpOC™)、カルボキシヘモグロビン (SpCO ® ) などの血液成分の非侵襲的かつ継続的なモニタリングを可能にしました。 、メトヘモグロビン (SpMet ® )、脈拍変動指数 (PVi ® )、RPVi™ (rainbow ® PVi)、および酸素貯蔵指数 (ORi™)。 2013 年、マシモは Root ® 患者監視および接続プラットフォームを導入しました。これは、他のマシモやサードパーティの監視テクノロジーの追加を容易にするために、可能な限り柔軟で拡張可能になるようにゼロから構築されました。 Masimo の主な追加機能には、次世代 SedLine ® 脳機能モニタリング、O3 ® 局所酸素濃度測定、および NomoLine ® サンプリング ラインを使用した ISA™ カプノグラフィーが含まれます。 Masimo の継続的およびスポットチェックモニタリングのパルス CO-オキシメーター ® ファミリーには、Radius-7 ® 、Radius PPG ® 、Radius VSM などのテザーレスウェアラブル技術を含む、さまざまな臨床および非臨床シナリオで使用するために設計されたデバイスが含まれています™、Rad-67 ® などのポータブル デバイス、MightySat ® Rx などの指先パルスオキシメータ、Rad-97 ® などの病院と家庭の両方で使用できるデバイスが含まれます。 Masimo の病院およびホームオートメーションおよび接続ソリューションは、Masimo Hospital Automation™ プラットフォームを中心としており、Iris ® Gateway、iSirona™、Patient SafetyNet、Replica ® 、Halo ION ® 、UniView ® 、UniView :60™、および Masimo SafetyNet ® が含まれます。 同社の健康とウェルネス ソリューションのポートフォリオは成長を続けており、Radius Tº ® や Masimo W1™ ウォッチなどがあります。 Masimo とその製品に関する追加情報は、www.masimo.com でご覧いただけます。 Masimo 製品に関する公開された臨床研究は、www.masimo.com/evidence/featured-studies/feature/ でご覧いただけます。

ORi、RPVi、および Radius VSM は FDA 510(k) 認可を受けていないため、米国では販売できません。 商標 Patient SafetyNet の使用は、University HealthSystem Consortium からのライセンスに基づいて行われます。

参考文献

将来の見通しに関する記述

このプレスリリースには、1995 年の私募証券訴訟改革法に関連して、1933 年証券法第 27A 条および 1934 年証券取引法第 21E 条に定義されている将来予想に関する記述が含まれています。これらの将来予想に関する記述には、以下が含まれます。その他、Masimo W1™ および Masimo SafetyNet ® の潜在的な有効性、CHUV による Masimo W1 の採用に関する記述。 これらの将来予想に関する記述は、当社に影響を与える将来の出来事についての現在の予想に基づいており、リスクと不確実性の影響を受けますが、それらはすべて予測が難しく、その多くは当社の制御を超えており、当社の実際の結果が大きく不利に異なる結果を引き起こす可能性があります。さまざまなリスク要因の結果として当社の将来予想に関する記述で表現されたもの。以下を含みますが、これらに限定されません。 臨床結果の再現性に関する当社の仮定に関連するリスク。 Masimo W1 や Masimo SafetyNet などのマシモ独自の非侵襲的測定技術が良好な臨床転帰と患者の安全に貢献するという当社の信念に関連するリスク。 マシモの非侵襲的医療の画期的な進歩が費用対効果の高いソリューションと独自の利点を提供するという当社の信念に関連するリスク。 CHUV がマシモ W1 の期待される利点を実現できないリスク、または CHUV がこのプレスリリースに記載されている方法で今年後半にマシモ W1 を患者に提供できないリスク。 新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) に関連するリスク。 ならびに証券取引委員会 (「SEC」) に提出した最新の報告書の「リスク要因」セクションで説明されているその他の要因も含まれます。この報告書は、SEC の Web サイト www.sec.gov から無料で入手できます。 当社は、将来の見通しに関する記述に反映された期待が合理的であると信じていますが、当社の期待が正しいことが証明されるかどうかはわかりません。 このプレスリリースに含まれるすべての将来予想に関する記述は、その全体が前述の警告記述によって明示的に修飾されています。 これらの将来の見通しに関する記述は、本日の時点でのみ述べられているため、過度に依存しないよう注意してください。 当社は、新しい情報、将来の出来事、またはその他の結果によるものであるかどうかにかかわらず、これらの記述または SEC に提出した最新の報告書に含まれる「リスク要因」を更新、修正、または明確にする義務を負わないものとします。適用される証券法。

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